Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Overzicht van de huidige stand van kennis omtrent menselijke erfelijkheid.

Erfelijkheidsleer. --- 575.1 --- 612.6 --- Academic collection --- #KVHB:Erfelijkheid --- #KVHB:Genetica --- Erfelijkheid --- Genetica --- 600.2 --- DNA --- Mendiliaan --- celdelingen --- chromosomen --- cytologie --- erfelijkheidsleer --- mutaties --- overervingspatronen --- voortplantingscellen --- ziektebeeld --- Erfelijkheid (genetica) --- 575 )* ERFELIJKHEIDSLEER --- genetisch advies --- 599.2 --- 605.5 --- Cytologie --- Erfelijkheidsleer --- Genetisch advies --- aangeboren afwijkingen --- genetica --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Heredity. Inheritance --- Voortplanting. Groei. Ontwikkeling --- Hérédité --- Génétique --- 61 --- Gedrag --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- biotechnologie --- prenatale diagnose --- voortplanting --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: genetisch advies) --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Er gaat vrijwel geen dag voorbij zonder dat er sprake is van nieuwe ontdekkingen op het gebied van de erfelijkheid. Ook het gebruik van technieken die gebaseerd zijn op de kennis van de erfelijke code neemt hand over hand toe. Denk aan de genetische vingerafdrukken die steeds vaker gebruikt worden bij het opsporen van potentiële daders, het vroegtijdig diagnosticeren van mogelijke afwijkingen of zelfs het corrigeren ervan door gebruikmaking van genetische manipulatietechnieken.Om al die redenen is een basiskennis van hoe de erfelijkheid werkt en hoe ze aangewend kan worden een vereiste om mee te kunnen denken en te beslissen in de hedendaagse samenleving.Dat is wat dit boek beoogt te brengen. Onze genen zet de huidige kennis over de menselijke erfelijkheid helder uiteen. Alle belangrijke thema's komen erin aan bod: zowel de elementaire inzichten betreffende de bouw van het erfelijke materiaal en de manier waarop het omgezet wordt in lichaamseigenschappen, als recentere informatie over het ontstaan van specifieke afwijkingen, de mogelijkheden en beperkingen van erfelijkheidsdiagnose en van stamcel- en gentherapie, tot en met de nieuwe ontwikkelingen binnen het domein van de epigenetica. Voorts wordt ook aandacht besteed aan enkele aanverwante thema's, zoals het ontstaan van kanker en de gedragsgenetica.Het boek richt zich in de eerste plaats tot studenten binnen de paramedische en de psychosociale en pedagogische opleidingen. Maar doordat de tekst zo is opgesteld dat er geen specifieke voorkennis vereist wordt, kunnen ook andere geïnteresseerden er heel wat nuttige inzichten uit halen.

erfelijkheidsvoorlichting --- Human genetics --- genen --- prenatale zorg --- genetische manipulatie --- Molecular biology --- medische genetica --- erfelijkheid --- aangeboren afwijkingen --- Genetica --- Genetics --- Handbooks, manuals, etc. --- Medical genetics --- Genes --- Heredity --- PXL-Healthcare 2015 --- erfelijkheidsleer --- 575.1 --- 612.6 --- 600.2 --- voortplanting --- Erfelijkheid (genetica) --- menskunde --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Heredity. Inheritance --- Voortplanting. Groei. Ontwikkeling --- Erfelijkheid. Overerving --- Erfelijkheidsleer --- erfelijkheidsleer - mens --- Genetisch advies --- Genetische manipulatie --- Genetisch risico --- genetica --- Provincie West-Vlaanderen

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.

Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Arend Soog is nu nog een embryo. We dringen door tot de kleinste bouwsteentjes van zijn lichaam: het DNA, waaronder zich zijn genen bevinden. Arends DNA muteert voortdurend en meestal onschuldig. Krijgt de rokende volwassene Arend longkanker? Een ongeval, knie-operatie en ziekenhuisinfectie leiden tot de vaststelling van chronische reuma bij Arend. Genetische tests zullen uitsluitsel geven in het gerechtelijke getouwtrek...De laatste decennia ontwikkelen genetici vernuftige technieken die de impact van de genen op onze gezondheid - en op gerechtelijk, sociologisch en antropologisch onderzoek - blootleggen. DNA-tests laten zien of onze voortplantingscellen met erfelijke ziekten belast zijn. Onze nakomelingen worden 'maakbaar'. En als het maatwerk toch niet slaagt, opent de genetica nieuwe paden om erfelijke aandoeningen te behandelen. Gentherapie, stamceltherapie, genetisch klonen: het barst van de beloften.Dit boek openbaart de baanbrekende verworvenheden van de genetica. Via heldere uitleg bij wetenschappelijke termen en ontwikkelingen, via illustraties en anekdotes ontvouwt zich de complexiteit van een onzichtbare microkosmos.

575.1 --- Academic collection --- C3 --- C6 --- bio-ethiek --- biomedische wetenschappen --- erfelijkheid --- genetica --- menselijk lichaam (x) --- ziekten --- 001 wetenschappen --- 575 genetica --- DNA --- erfelijkheidsleer --- ethiek --- genetisch onderzoek --- genetische diagnose --- genetische manipulatie --- gentherapie --- mutaties --- 600.2 --- Genetica (erfelijkheidsleer) --- Genetisch advies (erfelijkheidsvoorlichting) --- Genetisch risico --- Genetische manipulatie --- Gentherapie --- Mensenrechten --- Oncologie (kanker) --- Patiëntenrecht --- Sociobiologie --- Stamceltransplantatie --- 575 --- Erfelijkheid --- Erfelijkheidsleer --- Genen --- Heredity. Inheritance --- Kunst en cultuur --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Professional ethics. Deontology --- Medical law --- Human genetics --- Patiëntenrecht --- Provincie West-Vlaanderen

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Selectieve abortus na een positieve diagnose roept heel wat ethische vragen op. Is het ongeboren leven bescherming waard? Is het beter niet geboren te worden dan zonder kwaliteit te moeten leven? Kan het gezin de zware last dragen? En welke plichten hebben ouders ten opzichte van de samenleving? In dit boek worden argumenten aangereikt voor een reflectie over prenatale diagnostiek en haar consequenties. Vanuit een sterk besef van de mogelijkheden en de grenzen van de biomedische wetenschap formuleert de schrijver een genuanceerde en verfijnde vraagstelling. Een verhelderend en trefzeker essay, geschreven vanuit ervaring in de zorg voor mensen. Noodzakelijke oriëntaties om met deze complexe problematiek verantwoord om te gaan. 'Is het een jongen of een meisje? En 'Op wie zal het lijken?' Toekomstige ouders fantaseren over het nog ongeboren kind, dat hun dromen zal vervullen. Maar de roze wolk van vreugde krijgt wel eens donkere randjes: 'Is het kindje wel gezond?' Dankzij prenatale diagnostiek kunnen ouders al vroeg in de zwangerschap te weten komen of hun kindje een afwijking heeft. Wat als er slecht nieuws is? De droom spat uiteen. De keuze tussen het afbreken van een gewenste zwangerschap en het leed van een gehandicapt kind, is verscheurend.

Ethics of family. Ethics of sexuality --- zwangerschap --- abortus provocatus --- kinderen --- bio-ethiek --- personen met een beperking --- prenatale diagnose --- Diagnostique prénatal --- Enfants handicapés --- Ethique médicale --- Gehandicapte kinderen --- Medische ethiek --- Prenatale diagnostiek --- Handicaps --- Prenatale diagnose --- Ethiek --- Erfelijkheidsleer --- Abortus provocatus --- Embryologie --- Zwangerschapscomplicaties --- 253:362 --- #GBIB:IDGP --- #GGSB: Bio-ethiek --- #gsdb5 --- abortus --- gehandicapten --- Abortus --- Gehandicapten --- Zwangerschap --- 615.55 --- erfelijkheidsleer --- prenatale zorg --- 615.54 --- 618.2 )* OBSTETRIE --- Handboek/cursus --- abortus provocatus (gez) --- biotechnologie (gez) --- ethiek (gez) --- genetisch advies (gez) --- obstetrie (gez) --- prenatale raadpleging (gez) --- zwangerschapscomplicaties (gez) --- zwangerschapscomplicaties --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- abortus provocatus (vruchtafdrijving, zwangerschapsafbreking) --- ethiek (moraal) --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- handicap --- ethiek (ethische aspecten) --- embryostatuut (moreel statuut van het embryo, juridisch statuut van het embryo, potentiële persoon) --- gehandicapte kinderen --- genetica --- Pastoraal voor gehandicapten --- Avortement --- Handicapés --- Grossesse --- Ongewenste zwangerschap --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: instellingen voor gehandicapten) --- (zie ook: genetisch advies) --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- avortement (interruption de grossesse --- ethique (aspects ethiques) --- statut de l'embryon (statut moral de l'embryon, statut juridique de l'embryon, personne potentielle) --- 61 --- 362.3 --- 253:362 Pastoraal voor gehandicapten --- Bio-ethiek